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인유두종 바이러스 검사 시약 유럽서 출시

겐 프로브社 앱티마社, HPV 고위험성 변종 감지

겐 프로브社는 최근 유럽시장에서 앱티마 인유두종 바이러스 검사 시약을 출시했다고 발표했다.

앱티마 인유두종 바이러스 검사 시약은 자궁경부암을 유발할 수 있는 인유두종 바이러스(HPV)의 고위험성 변종을 감지할 수 있는 고도의 특수 분자 진단 시약이다.

이 시약은 CE 인증을 획득했으며, 현재 13개 유럽 국가에서 판매되고 있다.

앱티마 인유두종 바이러스 검사 시약은 영국 웨일즈 카디프에 위치한 겐 프로브의 자회사인 분자광선기술연구소(Molecular Light Technology Research) 에서 생산되고 있다.

분자광선기술연구소는 지난 1991년 웨일즈 의학 전문 대학(현 카디프 의과대학)에서 분사되었으며, 2003년에 겐 프로브에 인수되었다.

겐 프로브의 칼 훌(Carl Hull) 사장은 앱티마 인유두종 바이러스 검사시약의 유럽시장 출시에 대해, "자궁경부암과 같이 생명을 위협하는 치명적인 병을 발견하기 위해 보다 정확한 분자진단검사를 개발하고자 연구하는 겐 프로브의 노력이 반영된 결과"라고 말했다.

그는 이어 "앱티마 인유두종 바이러스 검사 시약은 향후 자동화 기계 플랫폼을 기반으로 장기적인 관점에서 중요한 성장원동력이 될 것임을 기대한다."고 덧붙였다.

앱티마 인유두종 바이러스 검사 시약은 자궁경부암과 관련된 14개 고위험군 HPV 유형을 감지하는 확장된 핵산검사 시약으로, 인유두종 바이러스 감염이 자궁경부암으로 진행될 때 다량 발생하는 E6와 E7 등 두 종류의 RNA유도체(mRNAs)를 감지한다.

인유두종 바이러스 DNA를 검사하는 것보다 RNA유도체를 감지하는 것이 자궁경부암 고위험 인자를 가지고 있거나 현재 진행중인 여성을 보다 정확하게 진단할 수 있기 때문이다.

[성인병뉴스] 기사입력 2008-06-11, 9:19

기사제공 [성인병 뉴스]

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