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| (주)유유, 개발...우수한 약효, 부작용 경감 |
㈜유유는 티클로피딘염산염과 은행엽엑스를 복합한 신약인 ‘유크리드정 250mg’을 식약청으로부터 최근 품목허가를 취득하고 올 6월경 출시할 예정이라고 밝혔다.
이번에 허가를 취득한 ‘유크리드정 250mg’은 1998년도부터 10년 동안 ㈜유유가 연구개발의 노력으로 이루어낸 결과이다. 2000년 국내 특허 등록을 비롯 미국, 일본, 중국, 유럽에 특허가 등록돼 있다.
‘유크리드정’은 상승작용으로 효력을 극대화함은 물론 Ticlopidine에 의한 중증 부작용인 무과립구증(agranulocytosis)을 경감시키며, 또한 복합제로서 환자의 순응도를 높여 치료효과의 상승이 기대된다.
(주)유유 관계자는 ‘유크리드정’은 골다공증치료제인 ‘맥스마빌’에 이은 유유의 두번째 복합신약이라며 발매 첫해인 올해 100억원의 매출을 달성하고 3년내 국내는 물론 세계적인 뇌졸중, 심근경색 및 만성동맥폐색증 치료제로 성장시킬 계획이라고 밝혔다.
또한 ‘현재 국내 뇌졸중,심근경색 및 만성동맥폐쇄증 치료제 시장을 선점하고 있는 클로피도그렐 제제보다 뛰어난 효과와 안전성을 갖고 있어 큰 관심을 모을 것’이라고 강조했다.
한편 국내의 경우 뇌졸중, 심근경색 및 만성동맥폐쇄증 치료제 시장 규모는 점점 증가하여 3,000억원 규모에 육박하는 것으로 추정된다.
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| [성인병뉴스] 기사입력 2008-04-14, 22:23 |
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