국제약품(대표 나종훈)은 한국화학연구원과 항생제 신물질 신약으로 'KR-34020' 의 합성 최적화와 경구용제 개발 및 약효시험을 위한 2년간의 공동연구 본 계약을 하기로 했다.
국제약품은 2003년 6월부터 2005년 4월까지 과학기술부에서 주관하는 생리 활성화물질 개발사업의 1단계로 유력후보물질을 발견하게 되어 국내 및 국제특허를 출원한 상태이며, 이후 효력검증과 일부 독성시험을 거쳐, 전 임상 시험에 이르게 되었다.
국제약품 항생제 신물질 신약 후보 'KR-34020' 은 특정 연구개발사업 및 핵심기술 개발사업으로 정부의 지원을 받아 연구가 진행 되어 왔고, 2007년 4월 연구지원 마무리단계에서 국제약품이 기업 단독으로 한국화학연구원과 연구개발에 대한 공동연구계약을 맺게 된 것이다.
현재 개발 중인 카바페넴계 항생제 'KR-34020' 은 내성균 감염 및 Noscomial infection(원내감염)치료 효능에 대한 집중연구를 통해 MRSA (Methicilline Resistance Staphylococcus Aureus) 내성균에 대한 효능 등에 대한 연구결과를 획득하였다.
향후 병원균에 대한 임상균주 약효시험에 대한 연구를 통해 광범위한 약효에 대한 검증 결과를 획득할 예정이다.
또한 약물의 안전성에 대한 여러 시험을 통해 'KR-34020'의 안전성 시험결과를 충분히 확보한 상태이며 특히 각종 독성 시험에서 이미 발매된 기존의 대부분의 카바페넴과 이미페넴계의 성분에 비해 높은 안전성을 보이고 있다.
최근 한국화학연구원 산하 안전성평가원에서 실시된 독성시험에서 신장 및 간독성이 거의 없는 안전한 약물임을 입증한바 있다.
카바페넴계 항생제 개발에서 독성은 가장 중점을 두어야 하는 문제점중의 하나로 특히 Nepro-toxicity는 현재 시장에서 많이 사용되고 있는 Imipenem의 경우를 보면, 독성 경감을 위한 방안으로 복용 시, Cilastatin을 병용복용을 해야 하는 난점을 가지고 있었다.
[성인병뉴스] 기사입력 2007-05-28, 14:4
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