보건복지부가 R&D로 지원하고 있는 차세대성장동력사업(바이오 신약/장기 분야)에서 국내 바이오벤처기업인 크레아젠(주)이 수지상세포를 이용한 신장암 세포치료제 ‘크레아박스-알씨씨’를 개발하고 현재 임상(1,2상)을 모두 완료해 식약청으로부터 제품허가를 받아 판매에 나섰다.
항암세포치료제로는 국내에서 처음으로 상용화 된 것으로 전이성 말기 신장암에 대해 사용된다.
신장암 세포치료제인 ‘크레아박스-알씨씨’는 지난 3년간(2003년 5월~2006년 5월)동안 4기의 전이성 신장암환자들을 대상으로 임상시험을 실시한 결과, 66%의 종양진행 억제효과가 있는 것으로 나타났다.
특히, 기존의 화학항암제나 방사선치료에 비해 환자 자신의 혈액에서 면역세포를 분리하여 수지상세포치료제를 제조하므로 독성이나 부작용이 나타나지 않고, 입원이 필요 없이 통원치료가 가능하므로 치료기간동안에도 환자가 일상적인 삶을 유지할 수 있다고 보건복지부는 밝혔다.
보건복지부는 1995년부터 신약개발 등 R&D 지원을 시작하면서 최근 들어 상당한 수준의 산업적 성과가 발생하고 있다고 설명하면서 향후 세포치료제 등 다양한 분야의 연구개발에 대한 지속적인 지원의지를 보였다.
[성인병뉴스] 기사입력 2007-05-15, 21:7
- Copyrights ⓒ 성인병 뉴스 & cdpnews.co.kr, 무단 전재 및 재배포 금지 -
