영진약품은 이스라엘 신약 연구개발 전문회사인 D-Pharm에서 개발하는 뇌졸중 치료 신약 (제품명 미정, 코드명 DP- b99)의 국내 독점 판매권한에 대한 계약식을 맺었다고 10월 20일 밝혔다.
현재 독일, 이스라엘, 남아프리카공화국에서 임상을 진행하고 있는 이 신약은 2010년 미국 FDA에 등록 예정으로 한국에서는 영진약품에 의해 2011년 독점 판매 될 예정이다.
대표적인 세계 제약분야 R&D 조사 기관인 '파마 프로젝트'가 2006년 9월 발표한 내용에 따르면 현재 개발중인 7,000개 이상의 약물 후보군을 분석하고 조사한 결과 이번 뇌졸중 치료신약 DP- b99에 대해 블록버스터급 약물인 백혈병 치료제 글리벡과 같은 평점을 줄 정도로 시장 규모와 약물의 혁신성에 높은 가치를 부여하고 있다.
기존의 뇌졸중 치료약물들이 뇌졸 중 발병 후 3시간 이내에 투여하여야 하던 단점을 극복한 이 약물은 MAC 기술(Membrane Activated Chelator: 금속과 킬레이팅 작용에 의해 작용이 on-off 되어 다양한 세포손상 기전을 제어하는 효소로써 Cell membrane에만 선택적으로 작용하도록 고안된 기술)을 이용하여 뇌졸중 발병 후 9~12시간 이내에 투여해도 뇌 손상의 진행을 억제해 주는 혁신적인 신약으로 평가 받고 있다.
현재 뇌졸중은 우리나라 사망원인 2위일 정도로 심각한 위험성을 나타내고 있으며, 점차 고령인구가 늘어남에 따라 뇌졸중 환자는 더욱 증가할 전망이다.
2000년 기준으로 전체 인구 중 65세 이상의 노인인구가 7.2% 였던 한국은 오는 2026년에는 전체 인구의 20%를 초과하는 초고령화 사회로 진입할 예정으로 뇌졸중 치료 약물 시장은 매년 성장 할 것으로 예측되고 있다.
특히 이번에 개발하는 신약은 뇌의 혈관이 막혀 특정 부위에 혈액순환이 안되어 나타나는 허혈성 뇌졸중 치료를 위한 주사제로써, 서구화된 식생활의 증가로 인해 출혈성 뇌졸중에 비해 허혈성 뇌졸중 환자는 급증하고 있는 추세이다.
영진약품 관계자는 “ 2016년 까지 DP -b99를 연간 500억원 매출 규모의 대형 품목으로 육성해 나갈 계획이다”고 말하고 “혁신적인 신약의 국내 라이센스 계약은 물론 장기적인 R&D 부문의 지속적인 투자를 통해 전문 제약기업으로써의 경쟁력을 한층 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다. Life science 산업 컨설팅 회사인 Cosmo USA IBRC,Inc.는 이번 파트너쉽을 위해 두 회사를 연결하는 역할을 담당했다.
[성인병뉴스] 기사입력 2006-10-22, 23:38
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