한국MSD가 5일, 최근 MSI-H/dMMR 대장암 1차 치료 적응증 허가를 기념하며 소화기암(GI, Gastrointestinal cancer) 환자와 의료진의 치료 여정을 응원하기 위한 ‘위대한 발자국(GIANT STEP)’ 사내 행사를 진행했다.
‘GIANT STEP’은 소화기암을 포함한 암 환자와 의료진이 암 완치를 위해 나아가는 위대하고 의미 있는 발걸음을 뜻한다.
이번 행사는 한국MSD 항암제사업부를 비롯한 임직원들이 함께 참여해, 소화기암에 대해 이해하고 암 환자들의 쾌유 및 환자ᆞ의료진들의 노력을 응원하기 위해 마련됐다.
한국MSD 임직원들은 사내 바닥에 부착된 발자국 스티커를 따라 대장암, 위암 등 각 암종 구역으로 이동하면서, 교육 콘텐츠를 읽고 암 환자와 의료진을 응원하는 메시지 카드를 써서 공유하는 시간을 가졌다. 또한, 이벤트 현장에 마련된 거대한 발자국을 함께 완성해가며 소화기암 환자들의 완치를 향한 여정에 함께 하겠다는 의지를 다졌다.
한국MSD 항암제사업부 김성필 전무는 “이번 행사는 MSI-H/dMMR 대장암 1차 치료 적응증을 비롯해 소화기암에서 적응증을 확대해 가는 키트루다의 발걸음을 기념해 암 완치를 위해 노력하고 계신 의료진과 암 환자분들의 위대한 발걸음에 앞으로도 함께 하겠다는 의지와 의미를 담아 진행하게 됐다”고 말했다.
이어, “MSD는 암 환자들의 생존연장 및 치료 옵션을 넓히기 위해 계속해서 활발한 임상 연구를 진행 중이며, 한국 의료기관 및 연구자들과도 협력하며 한국 환자들에게 다양한 치료혜택을 제공하기 위해 노력하겠다”고 덧붙였다.
한편, 키트루다는 위암, 대장암 등 소화기암에서 다양한 적응증 확대를 통해 국내에서 제한된 치료옵션으로 어려움을 겪고 있는 소화기암 환자들이 면역항암제를 통해 치료받을 수 있도록 노력하고 있다.
키트루다는 올해 6월 11일, 고빈도-현미부수체 불안정성(microsatellite instability high, MSI-H) 또는 불일치 복구 결함(mismatch repair deficient, dMMR) 바이오마커가 있는 전이성 대장암 환자에서 1차 치료제로 사용 가능한 유일한 면역항암제로 허가를 받았으며, 지난해 8월 MSI-H/dMMR 바이오마커가 있는 7개 고형암(자궁내막암, 위암, 소장암, 난소암, 췌장암, 담도암, 직결장암) 2차 치료제로 허가를 받은 바 있다. 키트루다는 현재(2021년 6월 기준) 13개 암종에서 17개 적응증으로 국내 허가받은 면역항암제 중 가장 많은 적응증을 보유하고 있다.
이번 행사는 신종 코로나바이러스 감염증을 예방하기 위해 방역수칙을 준수하고 사회적 거리두기를 지키며 진행됐다.
