여성들의 골밀도(BMD)가 초기부터 정상이라면, 골다공증 발생 위험 없이 아스트라제네카의 유방암치료제인 ‘아리미덱스’를 5년간 사용할 수 있는 것으로 입증되었다.
이러한 결과는 에이텍(ATAC) 임상시험의 ‘뼈에 대한 하위 프로토콜’ 분석 결과로써, 6월 2일~5일에 미국 아틀랜타에서 개최된 미국임상종양학회에서 발표되었다.
이는 아로마타제 억제제(AI)가 뼈에 미치는 영향에 대해 규명한 최초의 장기간 연구 결과이다.
이 연구에서 ‘아리미덱스’로 치료하는 5년간 여성들의 골밀도(BMD)가 감소하기는 하지만, 첫 2년 후부터는 골소실율이 유의하게 감소하였다.
‘아리미덱스’ 투여시 골소실 정도는 정상 노화로 인해 나타나는 5년간의 골소실율인 약 2-3% 에 비해 약간 높았다. 그러나 이러한 정도는 골다공증을 유발할 위험은 없는 정도이다. 골다공증 위험율은 골소실율이 15-20%가 될 때 높아진다. 또한 아리미덱스 복용군에서의 골절율 역시 같은 연령대의 정상 환자군에서의 골절율과 유사하였다.
이 결과로 인해 그간 아로마타제 억제제(AI) 사용시 뼈에 미치는 영향이 입증되지 않아 이전에 ‘아리미덱스’를 처방하기 망설였던 의사들은 아로마타제 억제제(AI)를 사용하는 데 확신을 가질 수 있게 되었다고 회사측은 설명했다.
최근 유방암 치료 가이드라인은 초기 유방암 치료시 아로마타제 억제제(AI)를 사용할 때 아로마타제 억제제(AI)의 골강도에 미치는 영향에 대한 추가 증거가 필요하다는 점을 강조해 왔다.
‘아리미덱스’는 유방암 치료제로서 타목시펜에 비해 5년간의 무병생존율 및 내약성이 더 우수한 것으로 입증된 유일한 아로마타제 억제제(AI)이며 이번 연구결과를 통해 ‘아리미덱스’는 골다공증의 위험이 없는 것으로 입증된 유일한 아로마타제 억제제가 되었다.
<사진=아스트라제네카의 '아리미덱스'>
[성인병뉴스] 기사입력 2006-06-25, 21:0
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