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‘렘데시비르’ 사용 승인 신청

길리어드, FDA에 코로나19 치료제로

미국 길리어드사이언스가 10일(현지시간) 美 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 렘데시비르의 사용 승인을 신청했다.

당초 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제인 렘데시비르는 코로나19 치료 효과도 있는 것으로 알려져 다수 국가가 코로나19 치료제로 수입하고 있으며, 현재 유럽연합(EU), 호주, 일본, 캐나다 등이 렘데시비르의 사용을 승인한바 있다.

FDA는 지난 5월 한시적으로 렘데시비르의 긴급사용을 승인한바 있다. 미국 내 임상시험에서도 코로나19 환자들의 회복 기간을 앞당기는 것으로 확인됐다.

길리어드는 이번에 사용 승인을 신청하면서 '베클루리'(Veklury)라는 상품명으로 렘데시비르를 발매할 것임을 밝혔다. 미국 정부는 9월 말까지의 렘데시비르 공급 물량을 거의 확보한 것으로 알려지고 있다.

한편 길리어드는 전 세계 공급을 위해 화이자를 포함한 다른 기업들과 제조·공급 계약을 체결했다.

한편 미국 31개주 법무장관들이 가격 인하를 위해 길리어드 외에 다른 제약사에도 해당 치료제의 생산을 허용할 것을 촉구하는 서한을 연방정부에 보내기도 했다.

<임 재익기자 cdpnews@cdpnews.co.kr>

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2020-08-11, 9:4

기사제공 [성인병 뉴스]

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