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파킨슨병 실험약, 미국 검토 기한 연장

추가 제출 자료 검토 위해

임팩스 래버라토리즈는 미국 FDA가 파킨슨병 치료제인 ‘리타리(Rytary)'에 대한 검토 기한을 2013년 1월 21일로 3개월 연장했다고 밝혔다.

리타리의 당초 승인 기한은 오는 21일이었다. 그러나 FDA가 약물에 대해 추가 자료를 요청했으며 추가 제출된 자료 검토 시간이 필요해 승인 기한을 연장한 것으로 알려졌다.

리타리는 carbidopa- levodopa의 캡슐 형태 복합제. 임팩스는 GSK와 리타리에 대한 협력 관계를 체결했다. GSK는 미국과 대만을 제외한 지역에서 리타리의 판매를 담당하게 된다.

[백현아 기자] 기사입력 2012-10-15, 0:17

기사제공 [성인병 뉴스]

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