개인맞춤의학 기반자료 활용-개인맞춤약물 처방 정보 확보
보건당국이 한국인 질병참조유전체 정보 구축사업에 본격 착수한다. 앞으로 이 같은 한국인 질병참조유전체 정보가 구축되면 한국인 개인맞춤의학을 위한 기반자료로 활용되고, 개인맞춤 약물처방에 대한 기반정보도 확보될 전망이다.
4일 질병관리본부(본부장 전병율, 이하 질본) 국립보건연구원에 따르면 한국인의 질환관련 유전인자를 효율적으로 찾기 위한 '한국인 참조유전체 정보 구축사업'에 이 달부터 본격 착수한다.
'참조유전체'는 사람의 피부색, 외모 등의 다양성은 유전적 변이에 의해서 일어나며, 이러한 변이의 정보는 참조유전체 정보와의 비교를 통해 파악할 수 있다는 게 질본 측의 설명이다.
앞서 국립보건연구원은 지난 수년간 한국인 유전체의 전 염기서열을 해독하고 그 정보를 국내외 연구자들과 공유함으로써 유전체 연구를 통한 질병예측 및 치료를 앞당기기 위한 목적으로 '한국인 참조유전체 정보 구축사업'을 추진해왔다.
또한 그간 한국인 유전체분석을 통해 한국인 고유의 당뇨, 혈압, 비만 등과 관련된 유전 인자를 발굴해왔다. 유전체의 전 염기서열은 A,C,G,T 4가지의 염기로 구성된 한 생물체의 유전체를 구성하는 모든 염기의 집합으로, 인간은 약 30억 개의 염기서열을 갖고 있다.
질본 관계자는 "이 사업의 의미는 한국인에게 나타나는 질병 원인을 연구하는데 있어서 가장 기본적이고 중요한 기초데이터를 확보하는 데 있다"며, "특히, 한국인이 갖고 있는 유전변이의 종류와 빈도에 대한 참조데이터를 구축함으로써 한국인에게 발생하는 질병 원인을 파악하는데 주목적이 있다"고 밝혔다.
이 관계자는 또 "다양한 인종별 참조유전체 데이터를 구축하고자 하는 국제적 흐름에 동참한다는 데 의미가 있다"고 덧붙였다. 즉, 현재 국제컨소시엄을 중심으로 다양한 인종별 참조유전체 데이터를 생산하고자 하는 노력에도 불구, 한국인의 참조유전체는 그 대상에서 벗어나 한국인을 대상으로 한 대규모 참조유전체 정보의 확보가 시급한 실정이었다는 게 질본 측의 설명이다.
한편 질본은 이 사업을 위해 국민건강영양평가조사사업, 유전체역학조사사업 참여자 및 일반인 지원자 400명을 대상으로 차세대염기서열분석법을 통해 유전체(30억 염기서열)를 해독하고, 유전변이의 종류와 빈도에 대한 정보를 확보할 계획이다.
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