소화기병학(Gastroenterology)지 7월호 게재
대장암 환자의 주요 사망원인('암세포의 간전이')을 효과적으로 해결할 수 있는 새로운 물질('핵산 앱타머')이 국내 연구진에 의해 개발돼 대장암의 간전이(대장암이 간으로 전이되는 것)를 효과적으로 진단, 추적 및 치료할 수 있는 길이 열렸다.
'핵산 앱타머(aptamer)'는 새로운 개념의 생고분자 물질로 항체와 같이 표적분자에 높은 친화력과 특이성을 갖고 결합할 수 있는 단선으로 구성된 핵산(DNA, RNA, 변형핵산)을 의미한다.
12일 교육과학기술부에 따르면 단국대 이성욱 교수(49, 분자생물학과, 사진)가 주도하고, 이영주 박사, 한승렬 박사과정생, 김남연 연구원(이상 단국대), 이수한 박사(서울아산병원), 정진숙 교수(동아의대)가 참여한 가운데 진행된 이 연구는 교과부와 한국연구재단(이사장 이승종)이 추진하는 일반연구자지원사업(기본연구)과 보건복지부·지식경제부 등의 지원 하에 수행됐다.
특히, 이번 연구결과는 연구의 중요성을 인정받아 소화기학 분야의 권위지인 '소화기병학(Gastroenterology)'지 7월호 주요논문 중 하나로 선정돼 해당 학술지 홈페이지에 '비디오 초록(Video Abstract)'으로 소개되는 영예도 함께 안았다.
대장암은 전 세계적으로 가장 많이 발병하는 암 중의 하나로, 우리나라도 대장암 발병률이 세계에서 4위, 아시아에서 1위로 매우 높다. 대장암의 주요 사망원인은 암세포의 간전이로, 암환자 10명 중 2∼7명은 간전이가 발생한다.
지금까지 암표지인자 중 하나인 암태아성항원(CEA)이 과도하게 발현되면 대장암 세포의 간전이를 촉진하는 것으로 알려져 왔다. 하지만 CEA가 어떻게 간전이에 관여하는지 그 원리는 명확히 규명되지 못했고, CEA를 표적으로 한 효과적인 간전이 억제제도 개발되지 못했다.
이성욱 교수 연구팀은 CEA의 특정부위(N 말단 부위의 PELPK 아미노산 서열)가 대장암의 간전이에 중요한 역할을 하고, 이 부위에 특이적으로 결합하는 핵산 앱타머를 개발해 동물실험(생쥐)을 통해 대장암 세포가 간으로 전이되는 첫 단계에서 효과적으로 억제할 수 있음을 규명했다.
또한 연구팀은 이 앱타머가 대장암 세포의 생존력에 관여하는 CEA와 세포사멸 수용체간의 결합을 방해해 효과적으로 대장암세포의 사멸을 유도한다는 사실을 밝혔다. 이와 함께 개발된 앱타머가 CEA 단백질 뿐만 아니라 CEA 발현 대장암 세포표면에 특이하게 결합하는 것을 확인함으로써, 앱타머를 활용해 대장암 세포의 간전이를 진단·추적하며 동시에 치료할 수 있는 가능성도 제시했다.
특히, 연구팀이 발굴한 핵산 앱타머는 저분자 화학약품과 같이 화학적으로 균일하게 대량 합성할 수 있고, 여러 목적에 맞게 변형할 수 있으며, 염증유발이나 독성도 거의 없다. 암조직에 쉽게 침투해 기존 의약품의 한계를 극복할 수 있는 새로운 차세대 의약제제로 평가받고 있다.
이 교수는 "이번 연구성과는 CEA의 특정부위가 대장암의 간전이를 촉진하는 주요인자임을 규명하고, 이 CEA 특정부위를 표적으로 하는 핵산앱타머 개발을 통해 대장암 세포가 간으로 전이되는 과정을 원천봉쇄해 이에 따른 사망률을 낮출 수 있는 계기가 될 것"이라고 밝혔다.
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