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알쯔하이머 신약 임상2상 “효과”

룬드벡社 개발…신약후보물질 ‘Lu AE58054’

알쯔하이머 치료제 신약후보물질 ‘Lu AE58054’가 임상 2상에서 좋은 성과를 보이고 있는 것으로 나타났다.

룬드벡社가 개발을 진행 중인 ‘Lu AE58054’는 총 278명의 중등도 알쯔하이머 환자들을 대상으로 진행된 임상시험에서 ‘아리셉트’(도네페질)와 병용했을 때 플라시보와 ‘아리셉트’ 병용투여群을 상회하는 성과를 보인 것으로 알려졌다.

선택적 5HT6 수용체 길항제 계열에 속하는 약물인 ‘Lu AE58054’는 기존의 알쯔하이머 치료제들과는 작용기전을 달리하는 신약후보물질이다.

이번 임상시험은 피험자들을 무작위 분류한 뒤 각각 ‘Lu AE58054’ 또는 플라시보를 24주 동안 ‘아리셉트’ 매일 10mg과 병용토록 하는 방식으로 유럽 일부 국가들과 캐나다 및 호주에서 이루어졌다.

그 결과 ‘Lu AE58054’ 투여群은 알쯔하이머 환자들의 증상을 평가하는 척도인 인지기능검사(ADAS-cog)에서 플라시보 투여群에 비해 인지기능 개선에 훨씬 유의할만한 성과가 관찰됐다.

특히 ‘Lu AE58054’ 투여群은 일상생활 개선도 등과 내약성 측면에서도 비교우위를 보였다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2012-05-30, 9:9

기사제공 [성인병 뉴스]

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