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동아제약,과민성 대장증후군 치료물질 임상 착수

동아제약이 과민성 대장증후군 치료 물질인 DA-6886에 대한 임상에 착수했다.

식품의약품안전청에 따르면 동아제약은 지난 13일 DA-6886에 대한 임상 1상을 승인받은 것으로 밝혀졌다.

동아제약의 DA-6886는 과민성 대장증후군 치료물질로 아산병원에서 임상 1상을 진행하게 된다.

과민성 대장증후군의 국내 시장 규모는 약 300억대 이며 세계 시장 규모는 19억달러에 달하고 있다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2012-04-20, 8:6

기사제공 [성인병 뉴스]

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