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혈당저하 콤보, 유럽 허가신청 철회

머크社, 시타글립틴/피오글리타존에 대해

머크 샤프 앤드 돔社가 유럽에서 시타글립틴/피오글리타존(sitagliptin/pioglitazone) 콤보의 시판허가 신청을 철회했다고 14일 유럽의약품청(EMA)이 밝혔다.

시타글립틴/피오글리타존 콤보의 상품명은 자낙티(Janacti)로, 100/30mg과 100/45mg의 고정용량 복합정제이다. 이 제품에 대한 임상시험은 현재 진행되고 있지 않다.

이 제품은 제2형 당뇨병을 가진 성인 환자를 치료하는 데 쓰일 예정이었다.

머크&코社의 시타글립틴(sitagliptin, 상품명 Januvia)은 디펩티딜 펩티다제-4 억제제이고, 다께다 파마수티컬社의 피오글리타존(pioglitazone, Actos)은 티아졸리디네디온계 약물로 과산화소체 증식자-활성화 수용체 감마 작용약이다.

두 제품은 각각 제2형 당뇨병을 가진 성인에서 식이요법 및 운동요법에 대한 보조제로서 혈당조절을 개선시키는 적응증을 가지고 있다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2011-11-15, 14:20

기사제공 [성인병 뉴스]

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