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대웅, 신경병증성통증 개발 23억 지원

대웅제약(대표 이종욱)은 최근 신경병증성통증 치료제 후보물질 `DWP05195`에 대한 임상 2상 시험을 승인받았다고 24일 밝혔다.

이와함께 보건복지부의 `2011년 보건의료기술개발사업 임상지원과제`로도 지정, 정부로 부터 2년간 총 23억원의 연구개발비를 지원받게 됐다.

대웅제약은 앞으로 8개월동안 서울대병원, 서울성모병원, 신촌세브란스병원, 고대구로병원, 인하대병원 등 5개 종합병원에서 대상포진 후 신경통 환자 140여 명을 대상으로 임상시험을 진행하게 된다.

대웅제약이 개발중인 차세대 진통제 `DWP05195`는 최근 주목받는 기전인 캡사이신 수용체 활성화 억제를 활용하고 있다.

캡사이신은 고추의 매운 맛을 내는 성분으로 이 수용체는 인체에서 통증을 인식하고 전달하는 역할을 하는것으로 알려져 있다.

약물을 통해 캡사이신 수용체의 기능을 억제하면 정상적인 감각은 유지하면서도 잘못된 통증신호만 차단되는 놀라운 효과를 보인다.

신경병증 치료제 시장은 전세계적으로 26억 달러 규모이며 전문치료제가 없어 일부 다국적 제약사들의 신약 개발 경쟁이 치열하며 2017년 경에는 76억 달러로 성장할 것으로 예상되고 있다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2011-05-25, 7:48

기사제공 [성인병 뉴스]

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