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녹십자, 빈혈치료제 바이오베터 임상 승인

녹십자가 바이오벤처기업 제넥신(대표 성영철)과 공동개발 중인 빈혈치료제 `GC1113`이 식품의약품안전청으로부터 임상시험진입(IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다.

`GC1113`은 암젠社 `에포젠`의 바이오베터로, 자연상태의 EPO(적혈구 조혈호르몬, Erythropoietin)와 지속형 단백질 항체융합기술 hybrid Fc를 결합해 개발 중인 지속성 빈혈치료제다.

지난 2006년 제넥신으로부터 EPO-hybrid Fc를 도입한 녹십자는 올해 안에 `GC1113`에 대한 임상 1상 시험을 완료하고, 이르면 2016년 출시를 목표로 하고 있다.

`GC1113`은 반감기가 짧아 매일 혹은 일주일에 수 차례 투여해야 하는 기존 치료제의 문제점을 개선한 지속성 빈혈치료제로, 한 달에 1~2번 투여만으로도 약효가 충분히 지속될 수 있도록 개발됐다.

현재 우리나라 지속형 빈혈치료제는 100% 수입에 의존하고 있는 실정으로 `GC1113`의 개발이 완료되면 외화절감 효과는 물론 국내와 해외 시장에 새로운 변화를 가져올 것으로 예상된다.

현재 말기신부전환자의 빈혈치료제에 대한 세계시장 규모는 약 100억달러 규모이고, 국내시장 규모는 약 400억원 이상으로 예상된다.

한편 `GC1113`은 지난 2008년부터 2010년까지 보건복지부의 신약개발연구사업으로 선정되어 비임상 연구에 대한 정부지원을 받은 바 있다.

[성인병뉴스] cdpnews@cdpnews.co.kr 기사입력 2011-03-16, 7:41

기사제공 [성인병 뉴스]

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