녹십자는 21일 본사 목암빌딩에서 日 아리젠社(aRigen Pharmaceuticals, 대표 Gensuke Tokoro)와 슈퍼항생제 `WAP-8294A2`에 대한 국내 임상 및 국내 독점공급에 대한 계약을 체결했다.
올해 상반기내 아리젠社 주관으로 미국에서 `WAP-8294A2` 임상1상이 진행될 예정이며, 녹십자는 단독 임상 2상과 이어질 다국가 임상3상에 참여함으로써 슈퍼항생제 개발에 본격적으로 합류하게 된다.
`WAP-8294A2`는 슈퍼박테리아 MRSA(메타실린 내성 포도상구균)을 비롯 VRSA(반코마이신 내성 황성포도상구균)을 치료할 수 있는 슈퍼항생제로, 비임상 결과 현존하는 최후의 항생제로 일컬어지는 반코마이신보다 약 10~30배의 강력한 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다.
미국 국립 질병통제예방센터가 미국의학협회 저널에 실은 연구 결과에 따르면 2006년 한 해 동안 약 10만 명이 `MRSA`에 감염되었으며, 이중 약 2만 여명이 사망했다. 이는 같은 해 에이즈로 인한 미국의 사망자 1만7000명보다 2000명이나 많다.
IMS Data에 따르면 항생제 시장은 연평균 약 9% 이상의 성장률을 보이고 있으며 2009년 국내 시장 기준 약 338억 원에 이른다. `WAP-8294A2` 출시가 예상되는 2016년경에는 약 500억원대 이상 성장할 것으로 전망된다.
아리젠社는 2001년에 설립된 일본 감염증 치료제 전문회사로 현재 감염증 관련 신약 4개를 세계 유수의 제약회사와 공동개발을 진행하고 있다.
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